山東泰邦生物制品有限公司按新標準改擴建的血液制品生產(chǎn)車(chē)間順利通過(guò)GMP認證

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法》的規定，經(jīng)國家食品藥品監督管理局現場(chǎng)檢查和審核批準，山東泰邦生物制品有限公司按新標準改擴建的血液制品生產(chǎn)車(chē)間順利通過(guò)GMP認證，批準日期為2008年8月6日，有效期至2013年8月5日。 此次GMP換證，使泰邦公司成為國家實(shí)施新版《藥品GMP認證檢查評定標準》后，同行業(yè)內通過(guò)認證的第一家企業(yè)。標志著(zhù)泰邦公司生產(chǎn)質(zhì)量管理水平...